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品名:680D機能塑型小腿套

產地:比價中國

尺寸:均碼

材質:57%polyamid、43實用商品%elastan

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中國時報【陳育賢╱竹縣報導】

新竹縣1名國二林姓男學生,9日上午被導師轉告要求放學後待在教室自習等候家長,林生聽後態度大變不願配合,廖姓生教組長上前指正,未料,林生突然暴怒攻擊廖師,導致廖師受有臉、脖處挫傷流血,已驗傷擬提告,教育處與校方已介入處理輔導。

新竹縣政府教育處初步調查,這名8年級林姓男學生是因家長擔心他放學出校門後,自己在外遊蕩可能誤交損友,因而私下拜託班導師轉告其子,要求林生放學後不要出校門,先回到教室自習,等候林父下班後來接送。

而林生的班導師在校內學務處前告知林生此事時,林生反應強烈不願配合,態度及言語都很不好,時剛好路過學務處的廖姓女生教組長見狀,立即上前指正林生態度,要他好好說話並對老師有禮貌。

不料,林生情緒一時失控,竟直接動手攻擊廖師,在一陣拉、抓、扯後,其它老師趕上前制止,但廖師的臉、脖都已被抓傷且流了些血,當場就到醫院驗傷,當下表示堅持提告。

校方隨後則請輔導老師輔導林生,並通知家長告知狀況,校方與教育處人員則向廖師慰問。

教育處指出,林生行為已明顯違反校規,至少要記過處分,不過,學校是教育、學習的地方,教育處雖對此事件表示遺憾,仍將積極輔導導正其行為,對於廖師也會加以慰問,並尊重其法律權益。

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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